Steve Kirschs und Dr. Wodargs Irreführung durch den Begriff Virus auf Wortebene Teil 2❗️
▶️ hier zu Teil 1
Teil 2: Was entscheidend ist
🙋♂️ Die Genomkonstruktion der Riesenviren ist ein anderer, als der bei den behaupteten krankmachenden Viren
Riesenviren:
Es wird das “Genom” mit Enzymen in kleinere Stücke geschnitten, diese dann kloniert und diese in der Länge wohl definierter Stücke mit der Sanger-Methode sequenziert, mit der man lange Stücke sequenzieren kann. Da man auch überlappende Klone benützt, können die Sequenzen eindeutig zugeordnet und das ganze Genom dargestellt werden (die ja bei Bakterien, Sporen, “Mimiviren” wie Riesenviren und Phagen vorhanden sind).
ABER
Es muss getrickst werden, um etwas darzustellen, was es nicht gibt (eukaryt. Genome, krankmachende Viren), wird die vorhandene Nukleinsäure in extrem kleine Stückchen zerhackt (shotgun klonieren) und mittels NGS (heute auch dazu noch die Nanopore=Third generation sequencing) kloniert. Dies 70, 100 bis max. 150 Basen lange Nukleotide werden sequenziert und dann mathematisch in noch kleinere Stücke von 21 (selten 25 Nukleotide) zerlegt (Megahit / Trinity z.B.). Alle diese Mini-Sequenzen werden mit allen anderen vorhanden mathematischen Mini-Stückchen mathematisch verbunden, wenn es irgendwelche Sequenzähnlichkeiten gibt. Diese mathematischen Konstrukte werden als Contigs bezeichnet. Mit diesen Contigs wird das jeweils gewünschte Genom errechnet.
Die Längen der dabei berücksichtigten Überlappungen werden K-mer genannt.
Diese Irreführung der Begrifflichkeiten haben wir bereits als Antwort auf die falschen Aussagen Prof. Kämmerer in der 94. CA-Sitzung im Detail beschrieben.
👉 In Beantwortung der Frage des Corona-Ausschusses und Frau Prof. Dr. Ulrike Kämmerer zur Publikation von Dr. Stefan Lanka
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👉 Ansprechpartner = @NotIsolate
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🙋♂️ Die Genomkonstruktion der Riesenviren ist ein anderer, als der bei den behaupteten krankmachenden Viren
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ABER
Es muss getrickst werden, um etwas darzustellen, was es nicht gibt (eukaryt. Genome, krankmachende Viren), wird die vorhandene Nukleinsäure in extrem kleine Stückchen zerhackt (shotgun klonieren) und mittels NGS (heute auch dazu noch die Nanopore=Third generation sequencing) kloniert. Dies 70, 100 bis max. 150 Basen lange Nukleotide werden sequenziert und dann mathematisch in noch kleinere Stücke von 21 (selten 25 Nukleotide) zerlegt (Megahit / Trinity z.B.). Alle diese Mini-Sequenzen werden mit allen anderen vorhanden mathematischen Mini-Stückchen mathematisch verbunden, wenn es irgendwelche Sequenzähnlichkeiten gibt. Diese mathematischen Konstrukte werden als Contigs bezeichnet. Mit diesen Contigs wird das jeweils gewünschte Genom errechnet.
Die Längen der dabei berücksichtigten Überlappungen werden K-mer genannt.
Diese Irreführung der Begrifflichkeiten haben wir bereits als Antwort auf die falschen Aussagen Prof. Kämmerer in der 94. CA-Sitzung im Detail beschrieben.
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Steve Kirschs und Dr. Wodargs Irreführung durch den Begriff Virus auf Wortebene❗️
Teil 1: Allgemeine Info:ℹ️
Die Taktik, Riesenviren in einen Topf mit behaupteten “krankmachenden Viren” zu werfen, ist Irreführung.
Diese Taktik hatte Dr. Stefan Lanka schon…
